Las empresas que comercializan dispositivos médicos en Colombia deberán cumplir un nuevo requisito sanitario establecido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, que obliga a reportar un sistema estandarizado de codificación para estos productos. La disposición busca mejorar el control, la identificación y el seguimiento de los dispositivos dentro del mercado nacional. La autoridad sanitaria indicó que el reporte será indispensable para iniciar o continuar su venta, y advirtió que el incumplimiento podrá generar sanciones e incluso la suspensión de la comercialización. Según el Invima, la medida aplica también a los reactivos de diagnóstico in vitro.
